甲哨唑檢測試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在酶標板微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中殘留的甲硝唑和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗甲硝唑抗體，加入酶標二抗后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其殘留物甲硝唑的含量成負相關，與標準曲線比較再乘以其對應的稀釋倍數，即可得出樣品中甲硝唑的含量。
甲哨唑檢測試劑盒的注意事項：
1、室溫低于20℃或試劑及樣本沒有回到室溫（20-25℃）會導致所有標準的OD值偏低。
2、在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會出現標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。
3、每加一種試劑前需要將其搖勻。
4、反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。
5、不要使用過了有效日期的試劑盒；也不要使用過了有效期的試劑盒中的任何試劑，摻雜使用過了有效期的試劑盒會引起靈敏度的降低；不要交換使用不同批號試劑盒中的試劑。
6、儲存條件
保存試劑盒于2-8℃，不要冷凍，將不用的微孔板放進自封袋重新密封。標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。
7、試劑變質的跡象
發色試劑有任何顏色表明發色劑變質，應當棄之。0標準的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5 ）時，表示試劑可能變質。
8、在加入底物A液和底物B液后，一般顯色15min即可。若顏色較淺，可延長反應時間到20min（或更長），但不得超過30min。反之，則減短反應時間。
